Bom dia meninas!
Quem me acompanha diariamente pelo Facebook viu que ontem postei que estava de luto pelo falecimento da avó do meu namorado... E passar por momentos de luto como este, ir ao velório, enterro, me fez pensar sobre a vida, o quanto ela é preciosa e o quanto devemos cuidar dela e estar ao lado dos que ficam e sofrem com esta perda, e ainda mais, amar e valorizar a cada dia as pessoas que amamos e estão hoje conosco.
A avó do Diego, tinha 74 anos anos e faleceu em consequências de um tipo de esclerose raro, chamado Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Este tipo de esclerose é tido como raro, por acometer de 2 a 3 indivíduos a cada amostragem de 100 mil, mas o fato é que ninguém esta imune a ela, e ainda são poucos os avanços da medicina nesta área.
Quem aqui já ouviu falar ou viu seus amigos nas redes sociais fazendo o chamado "Desafio do Gelo"? Aquele no qual a pessoa vira sobre sua própria cabeça um balde de água fria... Pois é, este desafio, apesar de ter conquistado adeptos que nem sabiam o porquê de estarem fazendo aquilo, surgiu nos Estados Unidos como uma campanha para chamar a atenção das pessoas à doarem fundos para pesquisas e apoio aos pacientes diagnosticados com esta doença degenerativa.
Talvez você pode pensar: "Ah, eu não estou preocupada com isso, afinal, as probabilidades são tão remotas...". Mas o fato meninas é que só quem convive ou conviveu de perto com quem enfrenta esta doença sabe o quão triste e doloroso é para o paciente e para a família. Ela acomete os neurônios motores do cérebro e aos poucos vão fazendo com que o corpo do paciente vá parando de funcionar, até culminar com a morte por falência total dos órgãos. E este processo é irreversível, podendo levar de 02 à 05 anos, dependendo da idade do paciente. No caso da vovózinha do Di, ela começou com dificuldades na fala, depois na hora de engolir alimentos, na respiração, e a coisa foi piorando durante 1 ano e 7 meses...
Minha intenção não é fazer um post deprê e nada disso meninas, pelo contrário, este assunto me assusta muito, mas quero trazer luz ao fim deste túnel e mostrar que todas nós podemos ser a luz para estas pessoas. Há no Brasil e no exterior instituições voltadas para pesquisa e tratamento desta doença, e elas estão precisando de apoio financeiro para evoluir e quem sabe um dia prolongar a expectativa de vida destas pessoas. Venho trazer assim aqui o nome delas e pedir por favor a colaboração de todas que puderem doar, seja com R$ 10, R$ 20, R$ 200 R$ 1.000, enfim, a quantia que puderem, o que importa é fazer a nossa parte e unidas seremos mais fortes. Se programe para fazer depósitos mensais, seja em débito automático, ou boleto.
Procurei saber se há alguma forma de prevenir este problema, mas infelizmente não há nada comprovado cientificamente, mas sabe-se que o glutamato pode ser um dos precursores dentre outros, por isso acho legal evitar alimentos que tenham em sua concentração este componente, como é o caso do Ajinomoto Sal.
Acho que não é demais também, investir em alimentos que fortalecem nossos neurônios e colaboram com as atividades cerebrais, como: sementes e grãos integrais (linhaça, soja, aveia, quinoa), castanhas, folhas verdes escuras, azeite de oliva, ovo, frutas cítricas e peixes.
É isso meninas!
Um grande beijo! Fiquem todas com Deus!
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